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影响“俄罗斯娃娃”威胁实验室施维雅

前合作者已经确认了一项伪造研究和隐瞒“食欲抑制剂”性质的策略调解员和社会保障部门要求调查法官强迫施维雅支付2.55亿欧元保证未来的赔偿,9月7日星期三他的律师说

但现在,根据欧洲药品管理局(EMA)的一份报告,在骨质疏松症的治疗中表明,制药公司已经陷入隐瞒信息的行列中

解放后周三透露

EMA表示实验室“没有确保可靠检测安全信号的结构化程序”

导致重新评估其他药物在实验室中的不利影响的缺点

排名下降欧洲机构发现虽然施维雅报告了两名接受Protelos治疗的人的不良反应,但他没有报告他们已经死亡

实验室说了一些“非严重”的案例,应该归类为“严重”

在法国,有390,000名患者在2006年1月,药物销售日期和2010年3月之间服用了Protelos

2007年11月,法国卫生产品安全局(Afssaps)发现第一个警报

十三例严重过敏反应

欧洲报告了另外三起病例

在这16个案例中的两个案例中,“这些不利影响导致了病人的死亡,”Afssaps说

截至2010年3月,全世界共发现32例可能与该药物有关的严重过敏反应

应欧洲和法国机构的要求,施维雅实验室于2007年11月27日致处方开信并发出警告......